निर्माता मानक चीन डीटीसी मेडिसिन स्थिरता परीक्षण चैंबर

संक्षिप्त वर्णन:

डीआरके-डीटीसी दवाओं की समाप्ति तिथि का मूल्यांकन करने के लिए दीर्घकालिक स्थिर तापमान और आर्द्रता वातावरण बनाने के लिए एक वैज्ञानिक पद्धति पर आधारित है, जिससे त्वरित परीक्षण, दीर्घकालिक परीक्षण, दवाओं की स्थिरता निरीक्षण के लिए उपयुक्त और नई दवा का विकास.


उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

इसका एक अच्छा व्यावसायिक क्रेडिट इतिहास, उत्कृष्ट बिक्री के बाद सेवा और आधुनिक उत्पादन सुविधाएं हैं, हमने मैन्युफैक्चरर स्टैंडर्ड चाइना डीटीसी मेडिसिन स्टेबिलिटी टेस्टिंग चैंबर के लिए दुनिया भर में अपने खरीदारों के बीच शानदार लोकप्रियता अर्जित की है, आपको हमारे साथ कोई संचार समस्या नहीं होगी। हम व्यावसायिक उद्यम सहयोग के लिए हमें बुलाने के लिए दुनिया भर के संभावित ग्राहकों का ईमानदारी से स्वागत करते हैं।
इसका एक अच्छा व्यावसायिक क्रेडिट इतिहास, उत्कृष्ट बिक्री-पश्चात सेवा और आधुनिक उत्पादन सुविधाएं हैं, हमने दुनिया भर में अपने खरीदारों के बीच शानदार लोकप्रियता अर्जित की है।चीन चैंबर, औषधि परीक्षण कक्ष, हम आपके संरक्षण का हार्दिक स्वागत करते हैं और हमेशा की तरह आगे के विकास की प्रवृत्ति के अनुरूप बेहतर गुणवत्ता और उत्कृष्ट सेवा की वस्तुओं के साथ देश और विदेश में अपने ग्राहकों की सेवा करेंगे। हमें विश्वास है कि आप जल्द ही हमारी व्यावसायिकता से लाभान्वित होंगे।

दवा स्थिरता परीक्षण कक्ष त्वरित परीक्षण, दीर्घकालिक परीक्षण, उच्च तापमान या उच्च तापमान को पूरा करने के लिए मूल्यांकन की स्थिति बनाने के लिए दवाओं की समाप्ति अवधि का मूल्यांकन करने के लिए दीर्घकालिक स्थिर तापमान और आर्द्रता वातावरण बनाने के लिए एक वैज्ञानिक विधि पर आधारित है। रासायनिक औषधि स्थिरता परीक्षण दिशानिर्देश। गीला परीक्षण दवा कंपनियों में दवाओं की स्थिरता निरीक्षण और नई दवा के विकास के लिए उपयुक्त है।

नाम

औषधि स्थिरता परीक्षण कक्ष (बेसिक)

औषधि स्थिरता परीक्षण कक्ष (अपग्रेड)

नमूना

डीआरके-डीटीसी-1

डीआरके-डीटीसी-2

डीआरके-डीटीसी-3

डीआरके-डीटीसी-4

डीआरके-डीटीसी-5

डीआरके-डीटीसी-6

तापमान की रेंज

0~65℃

तापमान में उतार-चढ़ाव

±0.2℃

तापमान एकरूपता

±0.5℃

आर्द्रता सीमा

25~95%आरएच

25~95%आरएच(20%~98% अनुकूलन द्वारा)

आर्द्रता विचलन

±3%आरएच

हल्की तीव्रता

0~6000LX समायोज्य ≤±500LX, (दस-स्तरीय डिमिंग, 600LX प्रति स्तर, तीव्रता का सटीक नियंत्रण) परीक्षण दूरी 200 मिमी

0~6000LX समायोज्य ≤±500LX, (स्टेपलेस डिमिंग) परीक्षण दूरी 200 मिमी

समय सीमा

कार्यक्रम के 99 चक्रों के साथ, प्रत्येक चक्र को 30 खंडों में विभाजित किया गया है, प्रत्येक खंड 1 ~ 99 घंटे के चक्रीय चरणों का है

प्रकाश स्रोत बोर्ड

कोई नहीं
1 सेट

कोई नहीं
1 सेट

कोई नहीं
1 सेट

कोई नहीं
1 सेट

कोई नहीं
1 सेट

कोई नहीं
1 सेट

तापमान एवं आर्द्रता नियंत्रण विधि

संतुलित तापमान एवं आर्द्रता नियंत्रण विधि

नियंत्रक

बड़ा टच स्क्रीन नियंत्रक

पराबैंगनी ऊर्जा लैंप

(वैकल्पिक) पराबैंगनी स्पेक्ट्रम रेंज 320 ~ 400 एनएम

मानक विन्यास) यूवी स्पेक्ट्रम रेंज 320 ~ 400 एनएम,
पराबैंगनी विकिरण 0~2 (w/m²)

शीतलन प्रणाली/विधि

पूरी तरह से स्वचालित इलेक्ट्रॉनिक विस्तार वाल्व प्रशीतन नियंत्रण प्रणाली/आयातित डैनफॉस कंप्रेसर

तापमान/आर्द्रता सेंसर

Pt100 प्लैटिनम प्रतिरोध/आयातित जर्मन VAISALA आर्द्रता सेंसर

कार्य तापमान

आरटी+5~30℃

बिजली की आपूर्ति

एसी 220V±10% 50HZ

एसी 380V±10% 50HZ

एसी 220V±10% 50HZ

शक्ति

1900W

2200W

3200W

4500W

1900W

2200W

आयतन

150L

250L

500L

1000L

150L

250L

WxDxH
लाइनर का आकार (मिमी)

480*400*780

580*500*850

800*700*900

1050*590*1610

480*400*780

580*500*850

WxDxH
आयाम(मिमी)

670*775*1450

770*875*1550

1000*1100*1860

1410*890*1950

670*775*1450

770*875*1550

लोड हो रहा है ट्रे (मानक)

2पीसी

3पीसी

4 पीस

2पीसी

3पीसी

एंबेडेड प्रिंटर

मानक विन्यास

सुरक्षा उपकरण

कंप्रेसर ओवरहीटिंग से सुरक्षा, पंखे के ओवरहीटिंग से सुरक्षा, अधिक तापमान से सुरक्षा, कंप्रेसर से अधिक दबाव से सुरक्षा, ओवरलोड से सुरक्षा, पानी की कमी से सुरक्षा।

मानक

फार्माकोपिया दवा स्थिरता परीक्षण दिशानिर्देशों और जीबी/10586-2006 संबंधित विनिर्माण खंड के 2015 संस्करण के अनुसार

2

नंबरिंग

सामग्री और विवरण

मानक

यूआरएस1

बड़ी टच कंट्रोल स्क्रीन, टच स्क्रीन≥7 इंच से सुसज्जित।

परिचालन स्थितियों की वास्तविक समय की निगरानी, ​​​​वर्तमान तापमान (आर्द्रता), तापमान (आर्द्रता) निर्धारित मूल्य, तिथि, समय, तापमान (आर्द्रता) वक्र और अन्य कार्य पैरामीटर प्रदर्शित कर सकती है।

ऑपरेटिंग मापदंडों को मनमाने ढंग से समायोजित किया जा सकता है।

हाँ

यूआरएस2

डेटा स्टोरेज फ़ंक्शन के साथ, यह 100,000 डेटा स्टोर कर सकता है।

हाँ

यूआरएस3

उपयोगकर्ता प्राधिकरण वर्गीकरण फ़ंक्शन के साथ, इसे दो उपयोगकर्ता स्तरों में विभाजित किया जा सकता है: प्रौद्योगिकीविद् और ऑपरेटर।

ऑपरेटर प्राधिकरण: इंटरफ़ेस जानकारी, अलार्म और डेटा वक्र फ़ंक्शन देखें।

तकनीशियन प्राधिकरण: ऑपरेटर प्राधिकरण, सेटिंग प्रक्रिया पैरामीटर, क्षेत्र इंटरफ़ेस ऑपरेशन फ़ंक्शन, प्रीसेट प्रोग्राम प्रारंभ और बंद करना, रिपोर्ट क्वेरी, ऑपरेशन रिकॉर्ड इवेंट क्वेरी सहित।

प्राधिकरण के दायरे में संचालन करने से पहले प्रत्येक खाते को पासवर्ड के साथ लॉग इन करना होगा।

हाँ

यूआरएस4

एक बुद्धिमान डीफ़्रॉस्टिंग प्रणाली से सुसज्जित, जो डीफ़्रॉस्टिंग के दौरान उपकरण के प्रदर्शन को प्रभावित नहीं करता है।

हाँ

यूआरएस5

उपकरण एक माइक्रो प्रिंटर (मुद्रण अंतराल 0~9999 मिनट) से सुसज्जित है।

हाँ

यूआरएस6

उपकरण में हीटिंग, आर्द्रीकरण, गेटिंग, प्रकाश व्यवस्था, स्टरलाइज़ेशन, डीफ़्रॉस्टिंग और अलार्म के मुख्य कार्य हैं।

हाँ

यूआरएस7

उपकरण संचालन मोड को इसमें विभाजित किया गया है: निश्चित मूल्य मोड और प्रोग्राम मोड (प्रोग्राम मोड को 30 खंडों और 99 चक्रों के लिए सेट किया जा सकता है)।

हाँ

यूआरएस8

उपकरण समय मोड: चलने का समय, निरंतर तापमान समय, निरंतर आर्द्रता समय, निरंतर तापमान और आर्द्रता समय का चयन किया जा सकता है।

हाँ

यूआरएस9

अलार्म कार्यों के साथ: तापमान अलार्म, आर्द्रता अलार्म, पानी की कमी अलार्म, दरवाजा खुला अलार्म, आदि।

हाँ

यूआरएस10

शेड्यूल स्विच मशीन फ़ंक्शन।

हाँ

यूआरएस11

पावर-ऑफ स्टार्ट फ़ंक्शन: कोई प्रारंभ नहीं: पावर-ऑफ और रीस्टार्ट के बाद, सिस्टम बंद स्थिति में है। हार्ड स्टार्ट: पावर ऑफ और रीस्टार्ट के बाद, सिस्टम पहले चक्र के पहले खंड से चलना शुरू करता है, और समय समय साफ़ हो गया है। सॉफ्ट स्टार्ट: बिजली बंद होने और पुनरारंभ होने के बाद, सिस्टम उस समय से चलना शुरू कर देता है जब बिजली बंद हो जाती है। तीन स्टार्टअप मोड को स्वतंत्र रूप से स्विच किया जा सकता है, और फ़ैक्टरी डिफ़ॉल्ट रूप से शुरू नहीं होती है।

हाँ

यूआरएस12

मानक यूएसबी इंटरफ़ेस, डेटा तुरंत निर्यात किया जा सकता है

हाँ

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डीआरके-डीटीसी दवाओं की समाप्ति तिथि का मूल्यांकन करने के लिए दीर्घकालिक स्थिर तापमान और आर्द्रता वातावरण बनाने के लिए एक वैज्ञानिक पद्धति पर आधारित है, जिससे त्वरित परीक्षण, दीर्घकालिक परीक्षण, दवाओं की स्थिरता निरीक्षण के लिए उपयुक्त और नई दवा का विकास.


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